نخستین درمان موفق یک نوزاد با شیوع CRISPR برای رفع نقص ژنتیکی نادر

نوزادی با لپ‌های برآمده دوست‌داشتنی و چشمان آبی روشن، تنها چند روز پس از تولد با تشخیصی ویرانگر روبه‌رو شد: نقص نادری به‌نام کمبود CPS1، اختلالی که توانایی بدنش را برای دفع مواد سمی مختل می‌کند. پدر و مادرش با عباراتی مواجه شدند که هر پدر و مادری را به لرزه می‌اندازد: «پیوند کبد یا …

نوشته نخستین درمان موفق یک نوزاد با شیوع CRISPR برای رفع نقص ژنتیکی نادر اولین بار در یک پزشک. پدیدار شد.